Laporan Analisis Kadar Analgetik Antipiretik Lengkap Docx

Analisis Kadar Analgetik Antipiretik

farmasi



KATA PENGANTAR


Puji syukur kita panjatkan kehadirat ALLAH SWT yang telah memberikan kita berbagai macam nikmat, sehingga aktifitas hidup yang kita jalani ini akan selalu membawa keberkahan, baik kehidupan alam dunia ini, lebih-lebih lagi pada kehidupan akhirat kelak, sehingga semua cita-cita serta harapan yang ingin kita capai-hambanya yang berada di jalan-Nya.
Terimakasih sebelum dan sesudahnya kepada semua pihak yang telah banyak membimbing, menasehati penulis dalam bersikap yang baik dalam menuntut ilmu dan memberikan banyak pengajaran dalam menyelesaikan tugas yang beliau berikan kepada penulis selama ini dan orang tua yang telah memberikan motivasi untuk dapat lebih semangat dalam meraih cita-cita yang diinginkan oleh penulis serta teman-temans ekalian yang tela hmembantu baik bantuan moril maupun materil, sehingga makalah ini dapa terselesaikan dalam waktu yang di tentukan.
Penulis menyadari sekali, didalam penyusunan makalah ini masih jauh dari kesempurnaan serta banyak kekurangan-kekurangan, baik dari segi bahasa maupun dalam pengkonsolidasian kepada dosen serta teman-teman sekalian, yang kadang kalaanya menuruti egois pribadi, untuk itu besar harapan penulis jika ada kritik dan saran yang membangun untuk lebih menyempurnakan makalah ini di lain waktu, agar pengembangan tata bahasa penulis lebih baik lagi dan juga hal-hal yang diangkat dalam menyelesaikan makalah ini tidak secara gegabah ataupun egois semata.
Harapan paling besar dari penyusunan makalah ini adalah, mudah-mudahan apa yang penulis susun ini penuh manfaat, baik untuk pribadi, teman-teman serta orang lain yang ingin membaca dan menyempurnakan lagi atau mengambil hikmah dari judul ini sebagai tambahan dalam menambah referensi yang telah ada dan dapat memberikan manfaat bagi yang membaca untuk dapat menjadi acuan bahan diskusi dan dapat mengembangkan kreatifitas bagi mahasiswa.



Palopo, 12 April 2016
Penulis



DAFTAR ISI


Kata Pengantar...................................................................................................................       2
Daftar Isi...............................................................................................................................       4
BAB I Pendahuluan...........................................................................................................       5
A. Latar Belakang ..............................................................................................................       5
B. Rumusan Masalah .......................................................................................................       6
C. Tujuan Penulisan..........................................................................................................       6
BAB II Pembahasan...........................................................................................................       8
A. Dasar  Teori.....................................................................................................................       8
B. Penggolongan Analgetik-Antipiretik..........................................................................       10
C. Identifikasi dari Obat Analgetik-Antipiretik.................................................................       15
D. Analisis Analgetik-Antipiretik.......................................................................................       17
E. Penetapan Kadar Analgetik-Antipiretik......................................................................       19
BAB III Penutup..................................................................................................................       23
A. Kesimpulan ....................................................................................................................       23
B. Saran ..............................................................................................................................       23
DAFTAR PUSTAKA ..........................................................................................................       24















BAB I
PENDAHULUAN
A.   Latar Belakang
Analgetika (Obat Penghilang rasa nyeri) ialah obat yang digunakan untuk mengurangi/menekan rasa sakit, misalnya rasa sakit kepala, otot, perut, gigi dan sebagainya. Antipiretik adalah zat-zat yang dapat mengurangi suhu tubuh. Analgetik dapat meringankan rasa nyeri Tanpa menghilangkan kesadaran penderita. Karena khasiat dari obat analgetika ini dapat mengurangi rasa sakit/ nyeri, maka obat analgetika ini menjadi sangat populer dan disenangi oleh masyarakat, meskipun tidak dapat menyembuhkan/ menghilangkan penyakit dari penyebabnya.
Dalam bidang farmasi khususnya kimia farmasi sering dilakukan analisis sediaan farmasi, baik secara kualitatif maupun kuantitatif. Analisis kualitatif seperti identifikasi organoleptik, sedangkan analisa kuantitatif digunakan untuk menentukan kadar suatu senyawa.
Analisis  kuantitatif terhadap bahan-bahan atau obat  yang sering digunakan  dalam bidang farmasi dimaksudkan untuk  menentukan kadar dan mutu dari obat-obatan dan senyawa-senyawa kimia seperti yang telah  tercantum dalam farmakope dan buku resmi lainnya. Analisa kuantitatif  dapat dibagi menjadi empat, yaitu secara volumetri, gravimetri, gasometri dan instrument. Metode volumetri ada yang dapat dilakukan secara langsung maupun tidak langsung.
Salah satu sumbangan nyata ilmu kimia kepada ilmu farmasi ialah bidang pengobatan. Salah satu obat yang sangat sering digunakan dalam masyarakat adalah obat-obatan golongan analgesik antipiretik. Obat analgesik antipiretik serta obat anti-inflamasi nonsteroid (AINS) merupakan suatu kelompok obat yang heterogen, bahkan beberapa obat sangat berbeda secara kimia. Walaupun demikian obat-obat ini ternyata memiliki  banyak persamaan dalam efek terapi maupun efek samping.  Analgetik adalah obat yang mengurangi atau melenyapkan rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran. Sedangkan antipiretik adalah obat yang dapat menurunkan suhu tubuh yang tingi. Jadi, Analisis senyawa ini dianggap penting sebagaimana diketahui senyawa ini merupakan zat aktif yang dapat digunakan sebagai analgetik atau penghilang rasa nyeri dan antipiretik atau penurun panas atau demam, sehingga dapat diketahui bagaimana sifat dari senyawa ini seperti kemurniaanya. Karena itu, dalam makalah ini akan dijelaskan mengenai struktur kimia dari golongan obat analgetik antipiretik, serta mengenai analisis penetapan kadar pada analgetik antipiretik.

B.   Rumusan Masalah
1.    Apa itu obat Analgetik-Antipiretik?
2.    Bagaimana penggolongan Obat dari Analgetik-Antipiretik?
3.    Bagaimana identifikasi dari obat Analgetik-Antipiretik?
4.    Bagaimana analisis dari obat Analgetik-Antipiretik?
5.    Bagaimana metode penetapan kadar pada obat Analgetik-Antipiretik?

C.   Tujuan Penulisan
1.    Untuk mengetahui apa itu obat Analgetik-Antipiretik.
2.    Untuk mengetahui bagaimana penggolongan Obat dari Analgetik-Antipiretik.
3.    Untuk mengetahui bagaimana identifikasi dari obat Analgetik-Antipiretik.
4.    Untuk mengetahui bagaimana analisis dari obat Analgetik-Antipiretik?
5.    Untuk mengetahui bagaimana metode penetapan kadar pada obat Analgetik-Antipiretik.































BAB II
PEMBAHASAN
A.   Dasar Teori
Sebelum penemuan asetaminofen berawal dari kulit sinkona Yang digunakan sebagai agen antipiretik, selain digunakan untuk menghasilkan obat antimalaria. Karena pohon Sinkona semakin berkurang pada1880-an,sumber alternatif mulai dicari. Terdapat dua agen antipiretik yang dibuat pada 1880-an : asetanilida pada 1886 dan fenasetin pada 1887. Pada masa ini, parasetamol telah disintesis oleh Harmon Northrop Morse melalui pengurangan p-nitrofenol bersama timah dalam asam asetat gletser. Walaupun proses ini telah dijumpai pada tahun 1873, paracetamol tidak digunakan dalam bidang pengobatan hingga dua dekade setelahnya.  Pada 1893, parasetamol telah ditemui di dalam air kencing seseorang yang menggunkan fenasetin,  yang memekat kepada hablur campuran berwarna putih dan berasa pahit. Pada tahun 1899, parasetamol dijumpai sebagai metabolit asetanilida. Namun penemuan ini tidak dipedulikan pada saat itu. Pada 1946, Lembaga Studi Analgesik dan Obat-obatan Sedatif telah memberi bantuan kepada Departemen Kesehatan New York untuk mengkaji masalah yang berkaitan dengan agen analgesik. Bernard BrodiedanJulius Axelrodtelah ditugaskan untuk mengkaji mengapa bahan bukan aspirin dikaitkan dengan adanya methemoglobinemia, sejenis keadaan darah tidak berbahaya. Di dalam tulisan mereka pada 1948, Brodie dan Axelrod mengaitkan penggunaana asetanilida dengan methemoglobinemia dan mendapati pengaruh analgesik asetanilida adalah disebabkan metabolit parasetamol aktif. Mereka membela penggunaan parasetamol karena memandang bahan kimia ini tidak menghasilkan racun asetanilida.
Analgetika adalah senyawa yang dapat menekan fungsi sistem syaraf pusat secara selektif, digunakan untuk mengurangi rasa sakit tanpa mempengaruhi kesadaran. Analgetika bekerja dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit. Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala, yang fungsinya adalah melindungi dan memberikan tanda bahaya tentang adanya gangguan-gangguan di dalam tubuh, seperti peradangan (rematik, encok), infeksi-infeksi kuman atau kejang-kejang otot. Penyebab rasa nyeri adalah rangsangan-rangsangan mekanis, fisik, atau kimiawi yang dapat menimbulkan kerusakan-kerusakan pada jaringan dan melepaskan zat-zat tertentu yang disebut mediator-mediator nyeri yang letaknya pada ujung-ujung saraf bebas di kulit, selaput lendir, atau jaringan- jaringan (organ-organ) lain. Dari tempat ini rangsangan dialirkan melalui saraf-saraf sensoris ke Sistem Saraf Pusat (SSP) melalui sumsum tulang belakang ke thalamus dan kemudian ke pusat nyeri di dalam otak besar, dimana rangsangan dirasakan sebagai nyeri.
Antipiretik adalah zat-zat yang dapat mengurangi suhu tubuh. Pada keadaan demam, thermostat di hipotalamus terganggu, menyebabkan suhu tubuh meningkat. Obat analgetika-antipiretika bekerja mengembalikan fungsi thermostat ke suhu tubuh normal, dengan cara rangsangan pusat pengatur kalor di hipotalamus. Sehingga terjadi vasodilatasi perifer dikulit dan pengeluaran kalor disertai keluarnya banyak keringat.


B.   Penggolongan Analgetik-Antipiretik
1.    Turunan anilin dan para –aminofenol
Turunannya seperti acetaminofen, asetanilid, dan fanasetin, mempunyai aktivitas analgesik-antipiretik sebanding dengan aspirin, tetapi tidak mempunyai efek antiradang dan antirematik. Turunan ini digunakan untuk mengurangi rasa nyeri kepala dan nyeri pada otot atau sendi, dan obat penurun panas yang cukup baik. Efek samping yang dittimbulkan antara lain adalah methoglobin dan hepatotoksik.
Anilin mempunyai efek antipiretik cukup tinggi tetapi toksisitasnya juga besar karena menimbulkan methemoglobin suatu bentuk hemoglobin yang tidak berfungsi sebagai pembawa oksigen. Pada dosis terapi relatif aman tetapi pada dosis yang lebih besar menyebabkan pembentukan methemoglobin dan mempengaruhi jantung.
a.    Acetaminofen (Paracetamol)
Struktur parasetamol terdiri dari sebuah cincin benzen yang tersubstitusi oleh gugus hidrokdil (-OH) dan atom nitrogen dari gugus amida yang berada pada posisi para (1,4), sehingga senyawa tersebut dinamai dengan para-asetaminofenol yang kemudian lebih dikenal dengan parasetamol. Paracetamol merupakan metabolit dari fenasetin. Untuk Fenasetin, tidak digunakan lagi dalam pengobatan, karena penggunaannya dikaitkan dengan terjadinya anemia hemolitik, dan mungkin kanker kandung kemih. Obat ini menghambat prostaglandin yang lemah pada jaringan perifer dan tidak memiliki efek anti-inflamasi yang bermakna. Obat ini berguna untuk nyeri ringan sampai sedang seperti nyeri kepala, mialgia, nyeri pasca persalinan dan keadaan lain. Efek samping kadang-kadang timbul peningkatan ringan enzim hati.
Nama Resmi             : Paracetamolum
Nama Lain                : Paracetamol, Acetaminofen
Struktur Kimia          

Rumus Molekul        : C8H9NO2
Berat Molekul           : 151,16
Pemerian                    : Serbuk hablur, putih; tidak berbau; rasa sedikit pahit.
Kelarutan                    : Larut dalam air mendidih dan dalam natrium hidroksida 1 N; Mudah larut dalam etanol.
Kandungan                :Paracetamol mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 101,0% C8H9NO2, dihitung terhadat zat anhidrat.
Baku pembanding    : Paracetamol BPFI; lakukan pengeringan di atas silika gel P selama 18 jam sebelum digunakan.
b.    Asetanilid
Asetanilida merupakan senyawa turunan asetil amina aromatis yang digolongkan sebagai amida primer, dimana satu atom hidrogen pada anilin digantikan dengan satu gugus asetil
Nama Resmi             : Asetanilida
Nama Lain                : N-phenylacetamide, asetanil
Struktur kimia                       :

Rumus molekul        : C6H5NHCOCH
Berat molekul           : 135,16
Pemerian                   : berbentuk butiran berwarna putih (kristal)\
Kelarutan                  : tidak larut dalam minyak parafin dan larut dalam air dengan bantuan kloral anhidrat.

2.    Turunan 5-pirazolon
Turunannya seperti antipirin, amindopirin dan metampiron, aspirin. Turunan ini digunakan untuk mengurangi rasa sakit pada keadaan nyyeri kepala,nyeri spasma usus, ginjal, saluran empedu, dan urin, neuralgia, migrain, dismenorhu, nyeri gigi, dan nyeri rematik. Efek samping yang ditimbulkan oleh turunan 5-pirazolon adalah agranulositosis yang dalam beberapa kasus dapat berakibat fatal. Di pasaran piralozon terdapat dalam antalgin, neuralgin, dan novalgin. Obat ini amat manjur sebagai penurun panas dan penghilang rasa nyeri. Namun piralozon diketahui menimbulkan efek berbahaya yakni agranulositosis (berkurangnya sel darah putih), karena itu penggunaan analgesik yang mengandung piralozon perlu disertai resep dokter.
a.    Aspirin
Aspirin mengandung gugus fungsi asam karboksilat, dengan rumus molekul C9H8O4. Nama IUPAC dari aspirin adalah asam 2-asetilbenzoat. Nama generik aspirin adalah asetosal.
Nama Resmi             : Acidum Aceytlosalicylicum
Nama Lain                : Asam Asetilsalisat
Rumus Struktur        :

Rumus Molekul        : C9H8O4
Berat Molekul           : 180,16
Kandungan              : Asam Asetilsalisat mengandung tidak kurang dari 99,5% dan tidak lebih dari 100,5% C9H8O4, dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan.
Pemerian                    : Hablur putih, umumnya seperti jarum atau lempengan tersusun, atau serbuk hablur putih; tidak berbau atau berbau lemah. stabil diudara kering; dalam udara lembab secara bertahap terhidrolisa menjadi asam salisilat dan asam asetat.
Kelarutan                    : Sukar larut dalam air; mudah larut dalam etanol; larut dalam kloroform, dan dalam eter; agak sukar larut dalam eter mutlak.
Baku pembanding    : Asam Asetilsalisat BPFI; lakukan pengeringan diatas silika gel P selama 5 jam, sebelum digunakan.
Simpan dalam wadah tertutup rapat.
b.    Antipirin
Nama resmi               : Antipyrinum
Nama lain                  : Antipirin
Rumus Molekul        : C11H12N2O
Berat Molekul           : 188, 23
Kandungan                : antipirin mengandung tidak kurang dari 99,0% dan tidak lebih dari 100 5% C11H12N2O, dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan.
Pemerian                    : Serbuk hablur, hablut tidak berwarna atau putih, tidak berbau atau agak pahit. Larutan netral terhadap lakmus.
Kelarutan                    : sangat mudah larut dalam air; mudah larut dalam etanol dan dalam kloroform; agak sukar larut dalam eter.
Jarak lebur                  : Antara 110º-112,5º
Baku pembanding    : Antipirin BPFI; lakukan pengeringan pada suhu 60º selama 2 jam sebelum digunakan.
Kesempurnaan melarut dan warna larutan larut sempurna dalam 1 bagian air dingin, jika diamati secara melintang dalam tabung yang berdiameter lebih kurang 20 mm, larutan tampak tidak berwarna dari kuning pucat.
c.    Metampiron
Nama resmi               : Methampyronum
Nama lain                  : Metampiron, Antalgin
Rumus Molekul        : C13H16N3NaO4SH2O
Berat Molekul           : 351,37
Kandungan              : Metampiron mengandung tidak kurang dari 99,0% dan tidak lebih dari 101,0% C13H16N3NaO4S. dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan
Pemerian                   : Serbuk hablur; putih atau putih kekuningan.

C.   Identifikasi dari Obat Analgetik-Antipiretik.
1.    Turunan anilin dan para –aminofenol
a.    Paracetamol
§  Spektrum serapan inframerah zat yang telah dikeringkan di atas pengering yang cocok dan didispersikan dalam kalium bromide P menunjukkan maksimum hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada Paracetamol BPFI
§  Spektrum Serapan ultraviolet larutan (1 dalam 200.000) dalam campuran asam klorida 0,1 N dalam methanol P (1 dalam 100), menunjukkan maksimum dan minimum pada panjang gelombang yang sama seperti Paracetamol BPFI
§  Memenuhi uji Identifikasi secara Kromatografi Lapis Tipis, gunakan larutan 1 mg/ml dalam methanol P dan fase gerak diklormetana P-metanol
2.    Turunan 5-pirazolon
1.    Aspirin          
§  Panaskan dengan air selama beberapa menit, dinginkan dan tambahkan 1 atau 2 tetes besi (lll) klorida LP; terjadi warna merah ungu.
§  Spektrum serapan inframerah zat yang didispersikan dalam kalium bromida P menunjukan maksimum hanya pada panjang gelombang yang sama sperti pada Asam Asetilsalisat BPFI.
2.    Antipirin
§  Spektrum serapan inframerah zat yang didispersikan kalium bromida P menunjukkan maksimum hanya pada panjang gelombang sama seperti pada Antipirin BPFI.
§  Spektrum serapan ultraviolet larutan (1 dalam 50.000) dalam metanol P menunjukan maksimum dan minimum pada panjang yang sama seperti pada Antipirin BPFI, daya serap masing-masing dihitung terhadap zat telah dikeringkan pada panjang gelombang serapan maksimum lebih kurang 266 mm: berbeda tidak lebih dari 3,0%
§  Pada larutan tambahan asam tanan LP; terbentuk endapan putih.
3.    Metampiron
§  Pada 3 ml larutan 10% tambahkan 1 ml sampai 2 ml asam klorida encer P dan 1 ml besi (lll) klorida P 5%; terjadi warna biru yang jika dibiarkan berubah menjadi merah, kemudian tidak berwarna.
§  Panaskan 2 ml larutan 10% yang telah diasamkan dengan asam klorida P 25%; terjadi gas belerang dioksida.






D.   Analisis Analgetik-Antipiretik.
1.    Turunan anilin dan para –aminofenol
a.    Analisis Golongan
§  Reaksi Isonitril
Zat uji + kloroform, NaOH dan etanol → dipanaskan → bau busuk dari isonitril
§  Reaksi Indofenol
Zat uji + ammonia, Na-hipoklorit, dan fenol → dipanaskan → warna hijau biru → pemanasan lebih lanjut → merah
b.    Analisis Gugus
§  Senyawa Nitrogen (Amin aromatis)
Zat uji + HCl → dipanaskan 5-15 menit → didinginkan → warna merah jingga atau endapan merah jingga (Fenasetin)
§  Reaksi Gabungan Dengan Asam Sulfanilat
Zat uji + 1 ml NaOH 3N + campuran asam sulfanilat dan NaNO2 10% (1:1) → merah (Paracetamol)
c.    Reaksi Individual
1.    Parasetamol
§  Zat uji + 10 ml akuades + 1 tetes FeCl3 → biru violet
§  Zat uji + 1 ml NaOH 3N → panaskan → setelah dingin + 1 ml asam sulfanilat + beberapa tetes NaNO2 → warna merah
§  Zat uji + 1 ml HCl → panaskan 3 menit → + 10 ml akuades → setelah dingin + 1 tetes K2Cr2O7 → warna violet yang tidak berubah menjadi merah (bandingkan dengan fenasetin)
§  Zat uji pada drupple plate + asam nitrat encer → amati warna
2.    Fenasetin
§  Zat uji + asam nitrat pekat → didihkan → ambil 1 tetes larutan yang telah dididihkan, letakkan pada obyek glass + 1-2 tetes air dingin → amati kristal di bawah mikroskop. Hasil reaksi di atas setelah dingin membentuk kristal kuning
§  Zat uji + 2 ml H2SO4 pekat → panaskan hingga mulai mendidih → setelah dingin + 2ml akuades → bau etil asetat
§  Zat uji + 1 ml asam nitrat → amati warna → ambil 1 tetes letakkan pada obyek glass + 1-2 tetes air dingin → amati kristal di bawah mikroskop
§  Zat uji + 1 ml aseton → teteskan pada obyek glass + 1-2 tetes air dingin → amati kristal di bawah mikroskop.
§  Zat uji + 1 ml HCl teteskan pada obyek glass + 1-2 tetes reagen dragendorf → amati kristal di bawah mikroskop

2.    Turunan 5-pirazolon
a.    Analisis Golongan
§  Zat uji + reagen Mayer + HCl→ terjadi endapan
§  Zat uji + larutan FeCl3 → biru (novalgin), ungu (piramidon), merah (antipirin)
§  Zat uji + HCl + NaNO2 → hijau (antipirin), ungu (piramidon)
b.    Analisis Individual
1.    Metampiron
§  Zat uji + reagen Mayer → endapan putih kuning
§  Zat uji + HCl encer + FeCl3 → warna biru → diamkan → merah → tak berwarna
§  Zat uji + 1 ml AgNO3 → warna ungu dengan endapan perak metalik
§  Reaksi kristal dengan K4Fe(CN)6 → amati kristal di bawah mikroskop
2.    Antipirin
§  Zat uji + reagen Mayer → endapan putih
§  Zat uji + FeCl3 → merah darah → + H2SO4 encer → kuning
§  Zat uji + beberapa tetes NaNO2 + H2SO4 encer → hijau intensif
§  Zat uji + DAB HCl → warna rose lama
§  Reaksi kristal dengan asam pikrat → amati kristal di bawah mikroskop

E.   Penetapan Kadar Analgetik-Antipiretik
a.    Metode Iodimetri
Iodimetri yaitu suatu proses analitis secara langsung yang menggunakan iodin sebagai agen pengoksidasi. Hanya sedikit substansi yang cukup kuat sebagai unsur reduksi untuk dititrasi langsung dengan iodin. Karena itu jumlah dari penentuan-penentuan iodimetrik adalah sedikit. Namun demikian, banyak agen pengoksidasi yang cukup  kuat untuk bereaksi secara lengkap dengan ion iodida dan aplikasi iodometrik cukup banyak.
b.    Metode Diazotasi
Diazotasi merupakan analisis kuantitatif yang berdasar pada reaksi antara amin aromatis primer dengan asam nitrit sebagai penitrannya yang berlangsung dalam suasana asam dan membentuk garam diazonium.

1.    Turunan anilin dan para –aminofenol
a.    Paracetamol
§  Metode Diazotasi
Ø  Ditimbang 302,5 mg tablet paracetamol yang setara dengan 250 mg paracetamol yang telah diserbukkan terlebih dahulu.
Ø   Paracetamol tersebut ditambahkan 20 ml H2SO4 0,1 N.
Ø  Dipanaskan selama 10 menit.
Ø  Ditambahkan 10 ml aquadest dan HCl P sebanyak 5 ml.
Ø  Larutan tersebut kemudian didinginkan dengan es batu hingga suhu kurang 150C.
Ø  Ditambahkan indikator dalam yaitu tropeolin OO dan metilen biru sebanyak 3 tetes.
Ø  Dititrasi dengan NaNO2 hingga warna hijau toska.
Ø  Dihitung volume titrasinya dan dihitung kadarnya.
§  Menurut Farmakope Indonesia Ed. IV
Larutan baku, timbang seksama sejumlah Paracetamol BPFI, larutkan dalam air hingga kadar lebih kurang 12 µg/ml.
Larutan Uji, timbang seksama lebih kurang 120 mg, masukkan ke dalam labu tentukur 500 ml, larutkan dalam 10 ml methanol P, encerkan dengan air sampai tanda. Masukkan 5,0 ml larutan ke dalam labu tentukur 100 ml, encerkan dengan air sampai tanda dan campur. Ukur serapan Larutan Uji dan Larutan baku pada panjang gelombang serapan maksimum lebih kurang 244 nm, terhadap air sebagai blangko. Hitung jumlah dalam mg, C8H9NO2, dengan rumus:
C adalah kadar Paracetamol BPFI dalam µg/ml Larutan baku; Au dan As berturut-turut adalah serapan Larutan uji dan Larutan baku.

2.    Turunan 5-pirazolon
1.    Aspirin (Dirjen Pom, 1995)
Timbang seksama lebih kurang 1,5 g, masukkan kedalam labu, tambahkan 50,0 ml natrium hidroksida 0,5 N LV, didihkan campuran secara perlahan-lahan selama 10 menit. Tambahkan indikator fenolftalein LP. Titrasi kelebihan natrium hidroksida dengan asam sulfat 0,5 N LV. Lakukan penetapan blangko.
2.    Antipirin (Dirjen Pom, 1995)
Timbang seksama lebih kurang 100 mg, masukkan dalam labu iodum 250 ml, larutkan dalam 25 ml air. Tambahkan 2 g natrium asetat P dan 20,0 ml iodum 0,1 N LV, biarkan ditempat yang gelap dan sejuk selama 20 menit, tambahkan 25 ml atanol P hingga endapan larut. Titrasi kelebihan iodum dengan natrium triosulfat 0,1 N LV, menggunakan kanji LP sebagai indikator.
3.    Metampiron
§  Metode Iodimetri
Ø  Tablet methampiron ditimbang sebanyak 294 mg yang setara dengan 250 mg methampiron.
Ø  Dilarutkan dengan aquadest sebanyak 25 ml di erlenmeyer dan ditambahkan 10 ml HCl 0,1 N dan 2 ml indikator kanji.
Ø  Dititrasi dengan larutan iod hingga berwarna biru.
Ø  Dihitung volume titrasinya dan dihitung kadarnya.
§  Menurut Farmakope Indonesia Ed. IV
Timbang seksama lebih kurang 200 mg, larutkan dalam 5 ml asam klorida 0,02 N dan segea titrasi dengan iodum 0,1 N LV, menggunakan indicator kanji LP, dengan sekali-sekali dikocok hingga terjadi warna biru mantap selama 2 menit.














BAB III
PENUTUP
A.   Kesimpulan
§  Analgetik-antipiretik adalah obat yang digunakan untuk menghilangkan nyeri dan menurunkan demam.
§  Penggolongan analgetik-antipiretik ada 2 yaitu turunan anilin dan para –aminofenol dan turunan 5-pirazolon
§  Turunan anilin dan para –aminofenol contohnya Paracetamol.
§  Turunan 5-pirazolon contohnya Metampiron.
§  Analisis yang dilakukan yaitu Analisis golongan, analisis gugus, dan reaksi individual
§  Metode penetapan kadar  yang digunakan pada turunan anilin dan para –aminofenol yaitu metode Diazotasi.
§  Metode penetapan kadar  yang digunakan pada turunan 5-pirazolon yaitu metode Iodimetri
B.   Saran




DAFTAR PUSTAKA
 A.L Underwood. 2002. Analisa Kimia Kuanitatif. Jakarta: Erlangga.
Dirjen POM.1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta : Depkes RI
Donald, C. 2009. Intisari Kimia Farmasi. Jakarta: EGC
Pudjaatmaka.1992. Kimia Untuk Universitas Jilid 2. Jakarta: Erlangga
Soekardjo bambang, Siswando. 2008. Kimia Medisinal. Surabaya: Airlangga University Press
https://evalismawatiblog.wordpress.com/2013/05/01/analgetik-antipiretik.html
https://id.wikipedia.org

0 Response to "Laporan Analisis Kadar Analgetik Antipiretik Lengkap Docx"

Post a Comment

Iklan Atas Artikel

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2