Laporan Mikromeritik Lengkap

Assalamualaikum,,, 

           Sekian lama saya tidak update lagi karena kesibukan saya kuliah dan karena fasilitas yang kurang memadai koneksi internet hehehe,,,,,, kali ini saya akan membagikan sebuah laporan dari mata kuliah farmasi fisika. yang berjudul sebagai berikut.

Laporan Mikromeritik Lengkap

I. TUJUAN

          Setelah mengikuti percobaan ini mahasiswa diharapkan mampu:

1. Menentukan ukuran partikel secara mikroskopis. 

2. Menentukan kerapatan partikel dengan piknometer. 

3. Menetukan kerapatan alir serbuk dan sudut. 

4. Menentukan kerapatan curah (ruah,longgar,bulk) dan kerapatan mampat

 

II. PRINSIP

           Pengukuran partikel dari serbuk berdasarkan atas penimbangan residu yang tertinggal pada tiap ayakan yaitu dengan melewatkan serbuk dari nomor mesh rendah ke nomor mesh tinggi yang digerakan oleh mesin penggerak dengan waktu dan kecepatan tertentu.

 

III. DASAR TEORI

           biasanya diartikan sebagai ilmu dan teknologi tentang partikel yang kecil. Ukuran partikel dapat dinyatakan dengan berbagai cara. Ukuran diameter rata-rata, ukuran luas permukaan rata-rata, volume rata-rata dan sebagainya. Pengertian ukuran partikel adalah ukuran diameter rata-rata. Untuk memulai setiap analisis ukuran partikel harus diambil dari umunya jumlah bahan besar (ditandai dengan junlah dasar) suatu contoh yang representatif. Karenanya suatu pemisahan bahan awal dihindari oleh karena dari suatu pemisahan, contoh yang diambil berupa bahan halus atau bahan kasar. Untuk pembagian contoh pada jumlah awal dari 10-1000 g digunakan apa yang disebut Pembagi Contoh piring berputar. Pada jumlah dasar yang amat besar harus ditarik beberapa contoh dimana tempat pengambilan contoh sebaiknya dipilih menurut program acak (Voigh, 1994).

           Ilmu dan teknologi partikel kecil diberi nama mikromiretik oleh Dalla Valle. Dispersi koloid dicirikan oleh partikel yang terlalu kecil untuk dilihat dengan mikroskop biasa, sedang partikel emulsi dan suspensi farmasi serta serbuk halus berada dalam jangkauan mikroskop optik. Partikel yang mempunyai ukuran serbuk lebih kasar, granul tablet, dan garam granular berada dalam kisaran ayakan. Setiap kumpulan partikel biasanya disebut polidispersi. Karenanya perlu untuk mengetahui tidak hanya ukuran dari suatu partikel tertentu, tapi juga berapa banyak partikel-partikel dengan ukuran yang sama ada dalam sampel. Jadi kita perlu sutau perkiraan kisaran ukuran tertentu yang ada dan banyaknya atau berat fraksi dari tiap-tiap ukuran partikel, dari sini kita bisa menghitung ukuran partikel rata-rata untuk sampel tersebut (Martin, 1990).

           Ukuran partikel bahan obat padat mempunyai peranan penting dalam farmasi, sebab ukuran partikel mempunyai peranan besar dalam pembuatan sediaan obat dan juga terhadap efek fisiologisnya (Moehtar, 1990).

           Pentingnya mempelajari mikromiretik, yaitu:

1. Menghitung luas permukaan

2. Sifat kimia dan fisika dalam formulasi obat

3. Secara teknis mempelajari pelepasan obat yang diberikan secara  per oral, suntikan dan topikal

4.   Pembuatan obat bentuk emulsi, suspensi dan duspensi

5. Stabilitas obat (tergantung dari ukuran partikel).

           Metode paling sederhana dalam penentuan nilai ukuran partikel adalah menggunakan pengayak standar. Pengayak terbuta dari kawat dengan ukuran lubang tertentu. Istilah ini (mesh) digunakan untuk menyatakan jumlah lubang tiap inchi linear (Parrot, 1970).

           Ukuran dari suatu bulatan dengan segera dinyatakan dengan garis tengahnya. Tetapi, begitu derajat ketidaksimestrisan dari partikel naik, bertambah sulit pula menyatakan ukuran dalam garis tengah yang berarti. Dalam keadaan seperti ini, tidak ada garis tengah yang unik.. Makanya harus dicari jalan untuk menggunakan suatu garis tengah bulatan yang ekuivalen, yang menghubungkan ukuran partikel dan garis tengah bulatan yang mempunyai luas permukaan, volume, dan garis tengah yang sama. Jadi, garis tengah permukaan d_s, adalah garis tengah suatu bulatan yang mempunyai luas permukaan yang sama seperti partikel yang diperiksa.

           Metode-metode yang digunakan untuk menentukan ukuran partikel:

1. Mikroskopi Optik

           Menurut metode mikroskopis, suatu emulsi atau suspensi, diencerkan atau tidak diencerkan, dinaikkan pada suatu slide dan ditempatkan pada pentas mekanik. Di bawah mikroskop tersebut, pada tempat di mana partikel terlihat, diletakkan mikrometer untuk memperlihatkan ukuran partikel tersebut. Pemandangan dalam mikroskop dapat diproyeksikan ke sebuah layar di mana partikel-partikel tersebut lebih mudah diukur, atau pemotretan bisa dilakukan dari slide yang sudah disiapkan dan diproyeksikan ke layar untuk diukur. Kerugian dari metode ini adalah bahwa garis tengah yang diperoleh hanya dari dua dimensi dari partikel tersebut, yaitu dimensi panjang dan lebar. Tidak ada perkiraan yang bisa diperoleh untuk mengetahui ketebalan dari partikel dengan memakai metode ini. Tambahan lagi, jumlah partikel yang harus dihitung (sekitar 300-500) agar mendapatkan suatu perkiraan yang baik dari distribusi , menjadikan metode tersebut memakan waktu dan jelimet. Namun demikian pengujian mikroskopis dari suatu sampel harus selalu dilaksanakan, bahkan jika digunakan metode analisis ukuran partikel lainnya, karena adanya gumpalan dan partikel-partikel lebih dari satu komponen seringkali bisa dideteksi dengan metode ini.

Baca juga : Laporan Pengaruh Pelarut Campur Terhadap Kelarutan Zat (Lengkap) - New !!

 

2. Pengayakan

           Suatu metode yang paling sederhana, tetapi relatif lama dari penentuan ukuran partikel adalah metode analisis ayakan. Di sini penentunya adalah pengukuran geometrik partikel. Sampel diayak melalui sebuah susunan menurut meningginya lebarnya jala ayakan penguji yang disusun ke atas. Bahan yang akan diayak dibawa pada ayakan teratas dengan lebar jala paling besar. Partikel, yang ukurannya lebih kecil daripada lebar jala yang dijumpai, berjatuhan melewatinya. Mereka membentuk bahan halus (lolos). Partikel yang tinggal kembali pada ayakan, membentuk bahan kasar. Setelah suatu waktu ayakan tertentu (pada penimbangan 40-150 g setelah kira-kira 9 menit) ditentukan melalui penimbangan, persentase mana dari jumlah yang telah ditimbang ditahan kembali pada setiap ayakan (Martin, 1990)

 

 

IV. ALAT DAN BAHAN

Nama	Gambar	Fungsi
Gelas ukur		Mengukur larutan yang akan digunakan
Corong		untuk memindah atau memasukkan larutan ke wadah yang mempunyai dimensi kecil
Piknometer		untuk mengukur nilai massa jenis atau densitas dari fluida
timbangan		Menimbang sediaan dan larutan
Parasetamool
strach
Asetosal
Parafin cair

 

 

V. PROSEDUR

1. Menentukan Kerapatan Partikel dengan Piknometer

2. Menentukan Kecepatan Alir Serbuk dan Sudut Istirahat (Diam)

3. Menentukan Kerapatan Curah (ruah , longgar, bulk) dan kerapatan mampat

 

VI. DATA HASIL PENGAMATAN

 

           Penentuan kerapatan partikel

Bobot piknometer kosong :10,3128 g

- Sample starch dengan pelarut parafin

Bobot piknometer dengan pelarut :19,234 g

Bobot sampel :1,00 g

Bobot piknometer dengan pelarut dan sampel :18,80 g

- Sample asetosal dengan pelarut parafin

Bobot piknometer dengan pelarut :19,23 g

Bobot sampel :1,00 g

Bobot piknometer dengan pelarut dan sampel :19,62 g

Kecepatan aliran dan sudut istirahat

sampel	Bobot	waktu	diameter	tinggi	tan
Starch	30 g	38,45 detik	D1 : 13 cm D2 : 23 cm D3 : 12 cm D4 : 12,5 cm Rata-rata : 15,125 cm	2 cm	0,264
asetosal	30 g	1 detik	D1 : 12 cm D2 : 13 cm D3 : 13 cm D4 : 16 cm Rata-rata : 13,5 cm	0,5 cm	0,074

Sudut istirahat ( Ɵ ) :

Starch : 14,78

Asetosal : 4,23

Kerapatan curah dan mampat

sampel	Bobot	Jumlah ketukan	volume	Kerapatan( g/ml )
Starch	30 g	0 50 100 125	39 ml 36 ml 36 ml 35 ml	0,47 0.63 0,67 0,857
asetosal	30 g	0 50 100 125	64 ml 48 ml 45 ml 43 ml	0,77 0,83 0,83 0,697

 

Terkait : Laporan Pengaruh Temperatur Terhadap Kecepatan Disolusi - New !!

VII. PERHITUNGAN

           Percobaan I ( menentukan kerapatan partikel dengan piknometer)

ü Penentuan Kerapatan Partikel :

STARCH 1500 :

Bobot Piknometer Kosong (W) : 10,3128 gram

Bobot Piknometer dengan Pelarut (W1) : 19,234 gram

Bobot Sampel (W3) : 1 gram

Bobot Piknometer dengan Pelarut dan Sampel (W4):

Ø Perhitungan

           Dikertahui :

W = 10,3128 gram

W1 = 19, 234 gram

W2 = W1-W

= 19,234 gram – 10,3128 gram

= 8,9212 gram

W3 = 1 gram

W4 = 30,5468 gram

ρ = W2W3

10(W4-W2+W3)

ρ = (8,9212)(1)

10(30,5468-8,9212+1)

= 9,9212

226,256

= 0,0438 gram

           ASETOSAL :

Bobot Piknometer Kosong (W) : 10,3128 gram

Bobot Piknometer dengan Pelarut (W1) : 19,23 gram

Bobot Sampel (W3) : 1 gram

Bobot Piknometer dengan Pelarut dan Sampel (W4):

Ø Perhitungan

Dikertahui :

W = 10,3128gram

W1 = 19,230 gram

W2 = W1-W

= 19,230 gram – 10,3128 gram

=8,9172 gram

W3 = 1 gram

W4 = 30,542 gram

ρ = W2W3

10(W4-W2+W3)

ρ = (8,9172)(1)

10(30,542-8,9172+1)

= 8,9172

226,248

= 0,0392 gram

Percobaan II ( menentukan kecepatan alir serbuk & sudut istirahat )

ASETOSAL

Diketahui : waktu: 1 detik

: 12 cm

: 13 cm

: 13 cm

: 16 cm

Penyelesaian:

r = = = 6,75

d = = 12 + 13 + 13 + 16

4

= 13,5

= = cm

= 0,074

tan = 0,074

= 4,23

STARCH

Diketahui : waktu: 38,45 detik

: 13 cm

: 23 cm

: 12 cm

: 12,5 cm

Penyelesaian:

d = = 13 + 23 + 12 + 12,6

4

= 15,125

r = = = 7,5625

= = cm

= 0,264

= 0,264

= 14,78

Percobaan III (menentukan kerapatan curah dan kerapatan mampat)

ASETOSAL

Ρ1 : = 0,77

Ρ2 : = 0,83

Ρ2 : = 0,83

STARCH

Ρ1 : = 0,47

Ρ2 : = 0,63

Ρ2 : = 0,67

VIII. PEMBAHASAN

           Pada praktikum yang terakhir ini adalah tentang mikromeritika. Mikromertika adalah ilmu dan teknologi untuk mengenal partikel. Di bidang farmasi hampir semua sediaan farmasi dibuat dari bahan bahan curah (bulk) baik zat aktif maupun pembantu. Kami melakukan tiga percobaan yaitu yang pertama tentang menentukan kerapatan alir serbuk dan sudut dengan cara mengukur waktu jatuh yang diperlukan oleh sejumlah serbuk yang ditaruh di dalam suatu corong sampai seluruh serbuk tersebut turun.cara pengukuran tersebut disamping menetukan kecepatan alir serbuk sekaligus pula dapat menetapkan sudut istirahat yaitu sudut yang dibentuk antara ;ereng timbunan serbuk dengan bidang datar. Dan hasil yang di dapatkan yaitu : sampel yang digunakan STARCH dengan bobot 30g, waktu 38,45 detik, diameter ke-1 : 13 cm, ke-2 : 23 ke-3 : 12 cm, ke-4 :12,5 cm dengan rata rata 15,125 cm. Sampel ke 2 yang digunakan ASETOSAL dengan bobot 30 g, waktu 1 detik, diameter ke-1 : 12 cm, ke-2 : 13 cm, ke-3 : 13 cm, ke-4 :16 cm dengan rata rata 13,5 cm. Sudut istirahatnya yaitu : Starch :14,78 dan Asetosal : 4,23. Percobaan yang kedua yaitu menentukan kerapatan curah da kerapatan mampat dengan cara menimbang sampel yang pertama Starch sebanyak 30 g masukan dengan hati hati ke dalam gelas ukur 100 ml. Lakukan pengetukan dengan cara ketukan gelas ukur dengan hati hati jumlah pengetukan pertama 0, volume 39 ml, kerapatannya 0,47 g/ml, jumlah pengetukan kedua 50, volume 36 ml, kerapatannya 0,63 g/ml, jumlah pengetukan ketiga 100, volume 36 ml kerapatannya 0,67 g/ml, jumlah pengetukan keempat 125, volume 35 ml, kerapatannya 0,857 g/ml. Timbang sampel yang kedua Asetosal sebanyak 30 g masukan dengan hati hati ke dalam gelas ukur 100 ml. Lakukan pengetukan dengan cara ketukan gelas ukur dengan hati hati jumlah pengetukan pertama 0, volume 64 ml, kerapatannya 0,77g/ml, jumlah pengetukan kedua 50, volume 48 ml, kerapatannya 0,83 g/ml, jumlah pengetukan ketiga 100, volume 45 ml kerapatannya 0,83 g/ml, jumlah pengetukan keempat 125, volume 43 ml, kerapatannya 0,697 g/ml. Dan yang terakhir percobaan ke tiga yaitu menentukan kerapatan partikel dengan piknometer. Pertama timbang piknometer kosong dengan bobot 10,3128 g kemudian masukan sampel starch dengan pelarut parafin lalu timbang bobot piknometer dengan pelarut yaitu 19,234 g, bobot sampelnya 1,00 g , bobot piknometer dengan pelarut sampel 18,80 g. Sampel ke dua masukan Asetosal dengan pelarut parafin lalu timbang bobot piknometer dengan pelarut yaitu 19,23 g, bobot sampelnya 1,00 g , bobot piknometer dengan pelarut sampel 19,62 g.

Ngait : Laporan Pengaruh Temperatur Terhadap Kelarutan Zat (Lengkap) - New !!

 

IX. KESIMPULAN

           Tiap cairan memiliki kecepatan yang berbeda untuk mengalir. Cairan yang pling lambat untul mengalir adalah Alkohol sedangkan aseton memiliki waktu yg lebih singkat untuk mengalir. Viskositas cairan tersebut dihitung dengan membandingkannya dengan viskositas aquadest.

 

X. DAFTAR PUSTAKA

Martin, Alfred, (1994),”Farmasi Fisik”, UI Press, Jakarta

Voight, R., (1994),”Buku Pelajaran Farmasi”, Edisi V, Gadjah Mada Press, Yogyakarta

Parrot, (1971),”Pharmaceutical Technology”, Burgess Publishing Company, University of lowa

Sekian Laporan mikromeritik yang saya buat bersama kelompok saya semoga dapat bermanfaat dan menjadi inpirasi buat kalian yang membacanya.

Baca :

1. Laporan Uji Stabilitas Lengkap Farmasi - New !!
2. Laporan Viskositas Dan Reologi (Viskometer Brookfield) Lengkap - New !!
3. 9 Stars Of Pharmacist (9 Bintang Farmasi)
4. Bentuk Sediaan Obat Lengkap
5. Cabang Ilmu Farmasi Lengkap
6. Cangkang Kapsul Dari Babi
7. Download Undang Undang Mengenai Kefarmasian - New !!

By : Dede Taufiq

Share this post